FAVEA провела семинар в Баку

В настоящее время Республика Азербайджан внедряет требования GMP EU в отношении правил надлежащего производства лекарственных средств и ориентирована на гармонизацию национального законодательства с требованиями, принятыми в странах Евросоюза. Функции контроля соблюдения правил GMP местными производителями лекарственных препаратов и средств медицинского назначения, а также инспектирования зарубежных производственных площадок возложены на Центр Аналитической Экспертизы Министерства здравоохранения Азербайджана. В семинаре FAVEA приняли участие … далее